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您現在的位置:首頁 環境檢測 氣體 - 工業氣體 壓縮空氣檢測

檢測項目:

1.塵埃粒子

原理:塵埃粒子的測定是利用塵埃粒子計數(shù)器的光散(sàn)射原理,當空氣中國的懸浮粒子經過光敏區時,散(sàn)射出與(yǔ)其粒徑成一定比例的光通道,經光電轉換,放大及處理後得到被采集粒子當量直徑和數(shù)量

2.含水量

壓縮空氣通過壓縮空氣檢測儀經過水蒸氣檢測管,如有水蒸氣存在顯示層變色爲紅棕色,根據變色範圍可以判定壓縮空氣中水含量的高低。

3.含油量

原理:壓縮空氣通過20個小孔導入油檢測盒垂直至刻花玻璃傳感平台(tái),進入檢測盒後空氣90度改變方向在玻璃上根據高度慣性分離空氣中的有霧物質,玻璃中的凹進處填滿了油導緻玻璃摩擦的光線分散(sàn)倍補償。

 

檢測标準:

檢測項目

執行标準

顆粒物

壓縮空氣 4部(bù)分:固體顆粒含量的試驗方法 ISO 8573-4:2001
壓縮空氣 4部(bù)分:固體顆粒測量方法 GB/T 13277.4-2015
醫藥工業潔淨室(區) 懸浮粒子的測試方法GB/T 16292-2010

露點(diǎn)

(水分)

壓縮空氣-第3部(bù)分:濕度測量的試驗方法ISO 8573-3:1999
壓縮空氣 3部(bù)分:濕度測量方法 GB/T 13277.3-2015
《藥品生産驗證指南》第三篇 廠房與(yǔ)設施的驗證 第四章 其他公用工程的驗證
第三節 工業氣體的驗證 2003)

含油量

壓縮空氣-污染物測量-第2部(bù)分:含油量含量ISO 8573-2:2018
壓縮空氣 2部(bù)分:含油量測量方法 GB/T 13277.2-2015附錄C
《藥品生産驗證指南》第三篇 廠房與(yǔ)設施的驗證
第四章 其他公用工程的驗證

一氧化碳、二氧化碳

《藥品GMP指南 無菌藥品》3生産管理3.2.4公用系統